SVT2 visar tre halvtimmeslånga dokumentärer om hur det kan vara att leva med Downs syndrom. Den första visades idag och hade beskrivningen: Varje år föds ca 130 barn med Downs syndrom i Sverige. Tre familjer berättar om födelse, småbarnstid och en extra kromosom. Medverkar gör Malte, 2 år, Ville, 4 år och Linnea, 6 år tillsammans med föräldrar, syskon, kompisar och pedagoger.
Del 1 på svt.se
Sändningstider för samtliga program
Visar inlägg med etikett dokumentärfilm. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett dokumentärfilm. Visa alla inlägg
08 augusti, 2012
16 mars, 2012
Om De rätt barnet
Vi tittade på Det rätta barnet igår. Det var fint. Och det var jobbigt. Och det var igenkännande. Och det var sorgligt. Och det var skratt. Kanske lite mindre glädje än jag hade förväntat mig, men kärleksfullt ändå. Det var en ärlig berättelse om två familjers reaktioner på något oväntat. Jag blev imponerad över att de vågade visa upp en så naken bild av sina känslor. Men vad jag kände igen mycket... Jag var också avundsjuk på de mammor som hade nyfödingar med knixiga ben i sina plastbaljor på BB. Och jag känner ofta stress över att Malin måste tränas NU för att klara sig så bra som möjligt SEDAN.
Filmen har väckt väldigt olika reaktioner i "Downs-världen". Många tycker att den bara visade de negativa sidorna av att ha ett barn som är annorlunda. Det är också många som inte alls känner igen sig i de här familjernas frågeställningar. Jag visste att det inte skulle bli en "reklamfilm för Downs" och jag tror faktiskt att filmen just av den anledningen tas på större allvar. Reaktionerna, diskussionerna och den efterföljande debatten tyder på det. I varje fall hitintills. Reaktionerna rör synen på människovärdet, vilket ställs på sin spets när en dansk överläkare på fullt allvar i filmen konstaterar att "det är bra om inga barn med Downs syndrom föds för de kostar samhället så mycket pengar". Läs den här ledaren på DN.se från idag.
I nästa vecka firas Internationella Downs syndrom-dagen (World Down Syndrom Day) i hela världen. Och för första gången har FN utsett 21 mars till en "officiell" dag. Även om dagen tidigare firats utan FN:s välsignelse ger detta lite extra status och uppmärksamhet. Det är därför dagen firas, för att sprida kunskap och ge uppmärksamhet åt personer med Downs syndrom. Då är det viktigt att lyfta fram allas olika verkligheter. Malin och jag bidrar genom att finnas med i en artikel i Hallands Nyheter. De var här och gjorde intervjun igår. Malin var stormförtjust och gjorde snabbt fotografen till sin bästa lekkompis. Reportaget kommer att innehålla ömsom vin, ömsom vatten. Så som vi tycker att livet med Downs är!
Filmen har väckt väldigt olika reaktioner i "Downs-världen". Många tycker att den bara visade de negativa sidorna av att ha ett barn som är annorlunda. Det är också många som inte alls känner igen sig i de här familjernas frågeställningar. Jag visste att det inte skulle bli en "reklamfilm för Downs" och jag tror faktiskt att filmen just av den anledningen tas på större allvar. Reaktionerna, diskussionerna och den efterföljande debatten tyder på det. I varje fall hitintills. Reaktionerna rör synen på människovärdet, vilket ställs på sin spets när en dansk överläkare på fullt allvar i filmen konstaterar att "det är bra om inga barn med Downs syndrom föds för de kostar samhället så mycket pengar". Läs den här ledaren på DN.se från idag.
I nästa vecka firas Internationella Downs syndrom-dagen (World Down Syndrom Day) i hela världen. Och för första gången har FN utsett 21 mars till en "officiell" dag. Även om dagen tidigare firats utan FN:s välsignelse ger detta lite extra status och uppmärksamhet. Det är därför dagen firas, för att sprida kunskap och ge uppmärksamhet åt personer med Downs syndrom. Då är det viktigt att lyfta fram allas olika verkligheter. Malin och jag bidrar genom att finnas med i en artikel i Hallands Nyheter. De var här och gjorde intervjun igår. Malin var stormförtjust och gjorde snabbt fotografen till sin bästa lekkompis. Reportaget kommer att innehålla ömsom vin, ömsom vatten. Så som vi tycker att livet med Downs är!
18 februari, 2012
Tips!
I år kommer Internatinella Downs syndrom-dagen att firas i Skara den 17 mars. Det är Svenska Downföreningen Väster och Skaraborgsnätverket som är värdar. Det blir en härlig familjedag med teckensång, föreläsningar, utställningar och barnaktiviteter. Du kan läsa mer på Svenska Downföreningens hemsida.
Ett annat tips "i branschen" är filmen Det rätta barnet som kommer att sändas i SVT2 15 mars klockan 20.00. Det är två mammor, där jag känner den ena, som gjort en dokumentärfilm om att möta det okända, att få ett barn med Downs syndrom. De har jobbat med den här filmen i flera år och det är verkligen jättehäftigt att den kommer att sändas på TV! Här kan du läsa mer om filmen. De har även skapat en FB-sida, där de berättar om arbetet och bjuder på bilder ur filmen. FB-sidan hittar du här!
Ett annat tips "i branschen" är filmen Det rätta barnet som kommer att sändas i SVT2 15 mars klockan 20.00. Det är två mammor, där jag känner den ena, som gjort en dokumentärfilm om att möta det okända, att få ett barn med Downs syndrom. De har jobbat med den här filmen i flera år och det är verkligen jättehäftigt att den kommer att sändas på TV! Här kan du läsa mer om filmen. De har även skapat en FB-sida, där de berättar om arbetet och bjuder på bilder ur filmen. FB-sidan hittar du här!
03 november, 2009
En sista generation
Simmardag med Malin. Det gick bra, vi hade en mysig stund. Tyvärr ingen mysig lämning på dagis efteråt. Gråt och tandagnisslan. Hon var trött efter badet, även om hon faktiskt hade sovit en hel natt i den nya sängen. Halleluja! Nu tror jag tyvärr inte att det var ett trendbrott för kvällens läggning var seg som kola och jag låg kvar på hennes rum tills hela min kväll gått. Känns det som i varje fall.
Jag läste i tidningen att en bekant till mig (en DS-mamma som jag träffat i flera olika sammanhang) fått ett kulturstipendium för att göra en film om hur det är att leva med ett barn som har Downs syndrom. Projektet heter "En sista generation Downs syndrom". Filmen ska ställa frågor om människovärde, föräldraskap och vad som är gott liv. Bra ämne - sorglig titel på projektet, men troligtvis är alldeles sann.
Jag läste i tidningen att en bekant till mig (en DS-mamma som jag träffat i flera olika sammanhang) fått ett kulturstipendium för att göra en film om hur det är att leva med ett barn som har Downs syndrom. Projektet heter "En sista generation Downs syndrom". Filmen ska ställa frågor om människovärde, föräldraskap och vad som är gott liv. Bra ämne - sorglig titel på projektet, men troligtvis är alldeles sann.
Prenumerera på:
Inlägg (Atom)